Gaziantep'te yaşayan Halil Kerim ve Mert Yağmuroğlu kardeşler, yaşamak için bir umut arıyor. Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen kas hastalığıyla mücadele eden kardeşler için aile yardım çağrısında bulundu. Çocuklarının tedavi maliyetinin çok fazla olduğunu, tek başına üstesinden gelemeyeceğini belirten ve Uzman Çavuş olarak görev yapan baba Mehmet Yağmuroğlu, herkesten yardım bekliyor.
Çocuklarımın Yaşamasını İstiyorum
9 ve 4 yaşında olan çocuklarının tedavi olmazsa en fazla 20 yaşına kadar yaşayacağını belirten baba Yağmuroğlu, “Valilikten iznimizi aldık. Gereken para 5. 804. 000.00 USD. Tek başımıza mücadele etmemiz ve bu parayı bir araya getirmemiz imkansız. Ulaşabileceğimiz ve sesimizi duyuracağımız herkesten yardım bekliyoruz. Çocuklarımın yaşamasını istiyorum” dedi.
Halil ve Mert Kardeşler İçin Neler Yapabilirsiniz?
Öncelikle, Valiliğin izniyle oluşturulan kampanyaya bağış yapabilir ve kampanyayı ulaştırabileceğiniz her yerde paylaşabilirsiniz. Kampanya için oluşturulan sosyal medya hesaplarını takip ederek ve paylaşarak daha fazla kişinin haberdar olmasını sağlayabilirsiniz. Bu sayede hem Yağmuroğlu ailesine umut olacak hem de hastalığın daha geniş kitleler tarafından duyulmasını sağlayarak toplumda farkındalık yaratacaksınız.
Kampanya İçin Oluşturulan Instagram Hesabı İçin Tıklayınız
Kampanya İçin Oluşturulan X Hesabı İçin Tıklayınız
DMD Kas Hastası Nedir?
DMD hastalığı, 3 ila 5 yaş arasındaki erkek çocuklarda X kromozomunda yer alan distrofin adlı proteinin eksikliğinden kaynaklanan genetik bir kas kaybına sebep olan bir hastalıktır.
DMD kas hastalığı, kas liflerinin parçalanmasına neden olan distrofin proteinin mutasyona uğraması sonucunda ortaya çıkar.
Mutasyona uğrayan distrofin, protein sentezleyemez ve böylelikle kasların bütünlüğünde bozulmalara meydana gelir.
Kasların dengesi bozulduğunda ise yıkım başlar ve kasların yerini yağ dokuları alır.
Bu da kişilerde 30 yaşında önce kalp ya da solunum yetmezliğine neden olur.
